SONO A CASA

Bene sono tornato dopo la solita settimanella di ospedale.

Niente di che ho dovuto, stavolta l'ho richiesto io la chemio perchè non reggevo più davvero....inutile scrivere "dai che ce la fai " Tieni duro".......

Non ho retto, pertanto ho tenuto duro per quello che potevo.Comunque mancava poco....mezza giornata ma ero al limite dei limiti e anche  i medici ne hanno convenuto.

Comunque ecchime di nuovo, con qualche problemino circa cibona non so se funziona il riscaldamento.... a presto belli

Natale....? a Cibona.......

Ieri ho fatto i controlli, tac lastre quant'altro.....

Beh non sono andati bene....non galoppa non corre ma avanza non si ferma...beh che il bastardello assalitore è tosto lo si sapeva....io continuo a tenere duro.

Visto che fa lo stronzo andiamo a fare Natale a cibona e a lui non ce lo porto! lo lascio a casa.....Lui se lo passa da solo e io in compagnia davanti al fuoco del caminetto con due belle sarsiccie de fegato a rosolà...( lo so sono omega 6....ma a Natale....)

E chi si è visto si è visto.....
Moh vado a comprare le uova che a pranzo me faccio le fettuccine....

La adrotratipa contro il tumore in Italia!!! (The adrotratipa against cancer in Italy!)

Finalmente qualcosa di davvero positivo.Il centro oncologico di Pavia ha inaugurato e nel 2012 entrerà finalmente in funzione la adroterapia ( la radioterapia a protoni).
In questo link, trovate un po di spiegazioni circa l'utilità della stessa, di cui già avevo parlato ma con molta meno competenza.
Se fosse stata attiva un anno fa, ora parlerei con la mia vecchia voce, peserei sempre 80 kg e non farei i salti mortali per pesarne 60, mi nutrirei in maniera normale, come sempre.....non ci metterei due ore per mangiare, avrei la saliva, e il mio umore sarebbe di certo migliore, insomma, combatterei meglio il bastardello assalitore...
Pertanto il fatto che il quinto centro mondiale sia italiano è una ottima notizia che riempie e deve dare speranza a tutti i malati e a tutti i sani.
Rimango sempre perplesso sul fatto che certe notizie rimangano messe nel dimenticatoio, e che, se non fossi stato all'IEO non ne avrei saputo nulla ne io ne tanti malati che come me stanno iniziando la cura...
Eppure di medici ne ho sentiti da Napoli a Roma a Milano .....come mai certe informazioni non circolano nello stesse ambiente che cura una malattia cosi importante ?Come mai ci chiedono di sparare sms a destra e manca e poi non si parla di una evento fondamentale per la cura.
Penso che trenta ( non uno trenta ) anni fà mia madre colpita dalla stesso male nella stessa regione del corpo, ha avuto praticamente le stesse cure che il figlio ha avuto trenta anni dopo, e che c'è qualcosa che in fondo a pensarci bene non torna...
Le torri di Pavia toccano il cielo e vanno in cerca di speranza.....sperando che qualcosa cambi

Beh a Milano ce so stato.....

Mazza che sola sta Milano per fortuna già lo sapevo ...
Ho speso più pe magna che per le visite mediche, perché l'albergo convenzionato, (una favola niente da dire pluriaccessoriato..).è in mezzo a una landa deserta nella semiperiferia Milanese...Morale l'unico ristorante è quello dell'albergo  a prezzi da monopolista infame..Per fortuna mi sono venuti a trovare amici e ho pagato e chi mi conosce sà che me piace pagà ...agli amici.....,
Però mi viene da ridere pagare più per mangiare che per farsi visitare da no staff Medico...

L'IEO è molto organizzato, e i dottori veramente professionali, almeno quelli con cui mi sono confrontato io....
Devo dire, anche raggiungerlo ti ci porta una navetta a spese loro......

Circa quello che mi hanno detto i nulla di nuovo....anzi semmai mi hanno levato qualche possibilità in più ( non mi hanno parlato in senso positivo dei virus nel mio caso specifico non in generale ), e comunque nell'esporre la situazione son ben più crudi e chiari di altri medici che ho incontrato è questo per me è un bene...
Hanno detto che il Cetuximab di cui ho parlato e un farmaco che qualche lieve miglioramento dà loro lo utilizzano....ma di lieve miglioramento si parla, insomma mi sono fatto una giusta idea di questi  farmaci, innovativi si, ma devono crescere ancora...
Una good news e che a Pavia a brevissimo entrerà in funzione la HIT TERAPY ITALIANA, ( le radiazioni a ioni...) la stessa radioterapia di Heidelberg per farci a capire
Rimarrò  in contatto con loro per i farmaci sperimentali.....insomma..non mi aspettavo niente di particolare; semmai volevo vedere di farmi curare presso di loro. Forse può essere più avanti mi hanno detto.....

Avanti sempre avanti.........

E domani son a Milano

Domani ( 10 Novembre ) sono a Milano con Antonella all'IEO....un altro parere non fa mai male, e sopratutto vediamo se mi danno delle alternative di cura........
Poi vi racconto tutto....o mia bella maduninaaaaaaa che ci vedi de luntannnn

Tenere duro....

Facile a dirsi, ma non sempre a farsi....ieri per esempio ho passato la giornata sul divano ma ho fatto pace con  Spartaco, cosi non mi ha menato.....( lo fa tutte le mattine: gli piace pikkiarmi sulla medicazione della ulcerazione che ho sul collo)

A volte le medicine che prendo mi rincoglioniscono del tutto...e questo non è un bene ma dall'altra parte c'e il dolore....il segreto sta nell'alzarsi comunque  e trovare la forza di fare le cose che piu' o meno faccio tutti i giorni.

Cucinarmi i legumi e i cereali, prepararmi un po di verdure sott'olio,  (tanto poi non me li mangio io....ma la mia dolce 3/4 )......scrivere sul blog, leggere qualcosa di divertente....insomma quelle cose che te fanno sentire vivo....
Ma ieri proprio nun je l'ho fatta....ed è cosi ,guardando la televisione che ho scoperto che al governo c'era ancora lui....SILVIO!!!!!
Eh si chi la vede più la televisione...solo televideo pag. 247...
Silvio cazzo ci fai ancora li....sei peggio della mia malattia!!! Silvio, perchè non vieni a goderti la vita in Puglia lascia l'Italia agli italiani, che tanto l'abbiamo scoperto che sei er fratello de Mubarak...e che stavi tentando di salvare tua nipote in realtà! Ce l'hai pure la faccia da mummia oramai....scappa in Egitto chiudite dentro na piramide e tra 2000 anni ti mandiamo il trisavoro de Giacobbo a scoprirti.....
Invece no tieni duro tu.....tu tieni duro ?    Manco lo sai che vuol dire tenere duro fidati.....allora lascia perdere,te famo scappà come Craxi stai tranquillo, ma non tenere duro quello fallo fare a chi ne ha bisogno tu puoi permetterti di mollare...e allora fallo....su su

I nuovi farmaci antitumorali. (The new cancer drugs).

Una nuova categoria di farmaci sta prendendo piede nella lotta al cancro; si tratta di farmaci che associati o non ( dipende dal farmaco ) alla chemio terapia, bloccano il proliferare delle cellule tumorale. Si tratta di anticorpi monoclonali, e vanno ad interagire nei meccanismi più profondi  delle cellule; sono farmaci comunque "pesanti", e hanno, come la chemio degli effetti collaterali importanti.

In calce ho postato un link che ne parla in maniera più dettagliata e specifica , la cosa interessante e che è un articolo di qualche anno fa quando ancora di questi farmaci se ne parlava ma molti di loro ancora dovevano essere autorizzati e utilizzati. Attualmente vengono utilizzati e se ne studiano i protocolli di impiego, a me personalmente  sia in Germania , che in Italia sono stati consigliati per il proseguo delle terapie, qualora il protocollo che sto seguendo non porti a risultati concreti ;ma ho avuto anche pareri diversi...!!
 Il punto e che comunque sono farmaci bloccanti non fanno regredire la malattia, e che comunque, come la chemio, non si possono fare all'infinito. Per esempio il Cetuximab, che è l'anticorpo che mi è stato consigliato, allunga la via dei pazienti di qualche mese  ( buttalo via...),se usato in una fase terminale della malattia, e andando nei siti dei maggiori Istituti oncologici si nota,  nella sezione degli studi clinici in corso, come stiano testando l'utilizzo del farmaco per vederne l'effettiva efficacia si dall'inizio della cura. 
Insomma l'idea  che mi sono fatto e che questo nuovi farmaci, siano ancora in fase di studio, quanto meno nell'attuazione dei protocolli, e che comunque portano a degli effetti attualmente abbastanza limitati anche se confortanti.
Circa l'utilizzo, se a volte si hanno pareri contrastati , è perché dietro i farmaci ci sono milioni e milioni di euro di investimenti di multinazionali del farmaco e gli stessi medici possono avere dei dubbi se consigliarli o meno perché  comunque "intossicanti"?
La verità  e che come pazienti, a volte ci si trova di fronte a un grande punto interrogativo, che nessuno ci può aiutare a dissolvere, in quanto ci si può basare solo sulla fiducia.....
Per chi vuole farsi un po di cultura ecco un po di link interessanti e interessati.........!!!

Farmaci anti- EFGR.
Le Bombe intelligenti.
Efficacia cetuximab

Cambiano le stagioni....

Cambiano le stagioni, e cambiano i tempi.....cosi ho messo in serra peperoncini oper pertugis, basilico, salvia e menta ......Tocca salvarli dal tempo che cambia..( era anche ora ).

Cambiano i tempi, cambiano le stagioni, e anche le coltivazioni ahahaaah.......

E oggi P.I.C.

Eh eh ....robocop ha bisogno de na presa de carico....e oggi me la vado a installare....m'è rimasto solo un posto sano...speramo bene.

Comunque roba di un oretta niente de che a presto belli!!!

Ma quanto son buoni gli Omega 3 ? (But how good are the Omega-3 )

Gli omega 3 sono i grassi buoni reperibili negli alimenti come il pesce crostacei molluschi, ed altri a fibra vegetale, vi risparmio l'elenco, facilmente reperibile ma il  salmone ne è un esempio.....La loro assunzione per le persone sane è fondamentale quantomeno per equilibrare l'apporto degli omega 6 carne oli di semi vegetali,......di cui siamo circondati  e di cui se ne fa un abuso anche perché cibo facile e gustoso ma velenoso per chi è ammalato, e potenzialmente molto dannoso per i sani.Basta prendersi due pasticche di integratori di omega 3  tutte le sere o, molto meglio assumerne tramite cibo tre volte alla settimana ( bastano 120 grammi di sardine o salmone per soddisfare l'apporto quotidiano ), per ridurre e non di poco il rischio di ammalarsi.Certo nulla si può contro inquinamento urbano e non urbano , stress,  e quant'altro contribuisce ad ammalarsi , fumo eccessi vari, ma l'alimentazione è fondamentale per salvarsi i  peli del....
Gli omega 3 ci fanno rimanere snelli, combattono le infiammazioni,facilitano la lotta alla malattia, gli omega 6 fanno esattamente l'incontrario, ma basta equilibrare l'apporto tra i due tipi di grasso, senza eliminare salsicce, bistecche fritti vari.....per rendere l'alimentazione più sicura....e chi l'ammazza l'orsachiotto guarda che panza!!!!